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一、崗位職責
1、負責QC室日常工作的安排和管理，確保QC室符合國內(nèi)外GMP要求；
2、制定實驗室相關質(zhì)量文件，確保實驗室相關檢驗工作正常進行；
3、負責組織對原輔包物料、中間產(chǎn)品、成品、穩(wěn)定性試驗、驗證（清潔驗證及工藝驗證）樣品的檢驗；審核其結果并及時出具報告書；配合新藥注冊申報相關工作；
4、負責QC室的儀器設備的使用和維護保養(yǎng)；
5、負責QC人員管理、考核和培訓，確保所有QC人員經(jīng)過上崗前培訓和繼續(xù)培訓；
6、合理安排工作，完成上級和公司交辦的其它工作。

二、崗位要求
1、藥學、生物制藥、制藥工程、分析等相關專業(yè)本科或以上，碩士及以上可優(yōu)先。
2、有藥企實驗室管理5年及以上工作經(jīng)驗，精通儀分、理化、微生物檢測，有GMP認證工作經(jīng)歷，有美國FDA或歐盟認證經(jīng)驗優(yōu)先；
3、具備良好的團隊精神和職業(yè)素養(yǎng)；有高度的責任心及較強的溝通、協(xié)調(diào)和組織能力。

三、薪酬福利
1、社保：購買五險一金（養(yǎng)老、工傷、醫(yī)療、生育、失業(yè)和住房公積金）
2、假期：按國家規(guī)定享受法定假、年假、婚假、產(chǎn)假等假期
3、節(jié)日福利：享受傳統(tǒng)節(jié)日和生日福利
4、職業(yè)生涯：擁有完善的晉級制度和多元化的職業(yè)發(fā)展

職位類別： 藥品生產(chǎn)/質(zhì)量管理

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