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1.嚴(yán)格按照SOP和批記錄進(jìn)行GMP生產(chǎn)車間細(xì)胞培養(yǎng)的相關(guān)操作，包括細(xì)胞的凍存和復(fù)蘇，目的細(xì)胞的分析，細(xì)胞的培養(yǎng)，細(xì)胞取樣技術(shù)，細(xì)胞終產(chǎn)品.的制備以及相關(guān)環(huán)節(jié)生產(chǎn)記錄信息的及時(shí)填寫;
2.確保操作符合GMP要求，具備較強(qiáng)的無菌操作認(rèn)識(shí);
3.對(duì)生產(chǎn)工作進(jìn)行合理的任務(wù)規(guī)劃及分配，保證車間的日常生產(chǎn)運(yùn)行;
4.對(duì)細(xì)胞培養(yǎng)過程中使用到的儀器設(shè)備進(jìn)行日常維護(hù);
5.定期對(duì)生產(chǎn)數(shù)據(jù)進(jìn)行總結(jié)和分析回顧;
6.完成上級(jí)分配的其他工作。
1.全日制本科及以上學(xué)歷，制藥工程、細(xì)胞生物學(xué)、藥學(xué)、微生物等相關(guān)專業(yè)，碩士學(xué)歷優(yōu)先;
2.具備GMP相關(guān)專業(yè)知識(shí)背景，有無菌操作理念和操作經(jīng)驗(yàn)者;
3.良好的責(zé)任意識(shí)，具有團(tuán)隊(duì)合作精神，有良好的溝通和表達(dá)能力;
4.掌握基本的辦公電腦軟件。

職位類別： 醫(yī)藥研發(fā)人員

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