1、按照GMP文件要求做好原始記錄、使用記錄、管理記錄及檢驗(yàn)報(bào)告、驗(yàn)證報(bào)告,雙人復(fù)核,確保各記錄報(bào)告的真實(shí)性、準(zhǔn)確性、及時(shí)性;
2、負(fù)責(zé)對原輔料、包裝材料、藥品中間體、半成品及成品的檢驗(yàn),并出具相關(guān)的檢驗(yàn)報(bào)告單;
3、協(xié)助處理各種與產(chǎn)品質(zhì)量相關(guān)的事務(wù)
4、對使用的儀器設(shè)備日常維護(hù)、預(yù)防性維護(hù)、計(jì)量和驗(yàn)證.
5、熟練使用Excel、Word等辦公軟件,具備一定的數(shù)據(jù)分析能力
2、負(fù)責(zé)對原輔料、包裝材料、藥品中間體、半成品及成品的檢驗(yàn),并出具相關(guān)的檢驗(yàn)報(bào)告單;
3、協(xié)助處理各種與產(chǎn)品質(zhì)量相關(guān)的事務(wù)
4、對使用的儀器設(shè)備日常維護(hù)、預(yù)防性維護(hù)、計(jì)量和驗(yàn)證.
5、熟練使用Excel、Word等辦公軟件,具備一定的數(shù)據(jù)分析能力
職位類別: 藥品生產(chǎn)/質(zhì)量管理
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服裝紡織質(zhì)檢員(qa_qc)職業(yè)大全:
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- 公司規(guī)模:100 - 499人
- 公司性質(zhì):外商獨(dú)資
- 所屬行業(yè):制藥|生物工程、醫(yī)療、護(hù)理、保健、衛(wèi)生、醫(yī)械等
- 所在地區(qū):廣東-珠海市
- 聯(lián)系人:王小姐
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