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1、 依據(jù)產(chǎn)品研發(fā)計劃，按照產(chǎn)品研發(fā)流程開展研發(fā)工作；

2、 負責(zé)新產(chǎn)品開發(fā)進度管控、注冊補充（立項調(diào)研、樣品生產(chǎn)及檢測、注冊及資料補充等）；

3、 負責(zé)產(chǎn)品開發(fā)技術(shù)文檔編寫及管理；

4、 會同營銷部門做好產(chǎn)品市場開拓的企劃，并參與產(chǎn)品推廣方案的制定；

5、 負責(zé)產(chǎn)品臨床需求收集，并有效轉(zhuǎn)換為研發(fā)需求；

6、 負責(zé)新產(chǎn)品工裝與樣模的設(shè)計、開發(fā)、制作或?qū)ν馕�托制作和試制，主�?dǎo)產(chǎn)品結(jié)構(gòu)、性能的檢驗和驗收；

7、 負責(zé)產(chǎn)品研發(fā)履歷建立；

8、 負責(zé)與競品的對標(biāo)分析；

9、 負責(zé)制定項目管理工作計劃，跟進項目開發(fā)進程，組織并主持研發(fā)項目的管理會議，負責(zé)解決研發(fā)工作中出現(xiàn)的問題；

10、 負責(zé)新產(chǎn)品生產(chǎn)轉(zhuǎn)換后的批量生產(chǎn)的技術(shù)指導(dǎo)與跟蹤工作；

11、 負責(zé)分子公司同類型產(chǎn)品研發(fā)項目的技術(shù)對接。

教育背景：化學(xué)、高分子、機械、等相關(guān)專業(yè)，大專及以上學(xué)歷

培訓(xùn)經(jīng)歷：受過新產(chǎn)品開發(fā)流程、質(zhì)量管理體系、醫(yī)療器械法律法規(guī)、GMP等方面的培訓(xùn)

工作經(jīng)驗：3年及以上

技能與素質(zhì)：

1）熟悉醫(yī)療器械法規(guī)及體系要求；

2）熟悉醫(yī)療器械高分子材料性能；

3）熟悉產(chǎn)品開發(fā)流程；

4）熟悉模具基本結(jié)構(gòu)組成及通用模具材料性能，了解加工工藝、成型工藝；

5）掌握二維、三維繪圖軟件，能使用相關(guān)數(shù)據(jù)分析工具；

6) 熟練應(yīng)用OFFICE辦公軟件，能制作優(yōu)良的PPT匯報材料。

職位類別： 其他后端開發(fā)

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