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職位描述：1、負(fù)責(zé)現(xiàn)場產(chǎn)品的放行；2、負(fù)責(zé)公司文件的審核；3、負(fù)責(zé)產(chǎn)品相關(guān)的驗(yàn)證、偏差、不合格的處理；4、負(fù)責(zé)產(chǎn)品退貨品的處理；5、負(fù)責(zé)投訴問題的數(shù)據(jù)收集、組織原因分析，CAPA完成效果跟蹤、參與投訴回復(fù)函的編寫；6、負(fù)責(zé)產(chǎn)品的數(shù)據(jù)分析和質(zhì)量評價(jià)；7、 負(fù)責(zé)產(chǎn)品工藝紀(jì)律檢查和問題糾正跟蹤。 任職資格：1、高分子、制藥、食品相關(guān)專業(yè)，大專及以上學(xué)歷；2、2-3年以上，藥廠、醫(yī)療器械行業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)；3、接受過GMP、質(zhì)量管理體系相關(guān)培訓(xùn)；4、具備質(zhì)量檢驗(yàn)、文件管理、項(xiàng)目管理方面的技能。

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