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崗位描述;
1、負(fù)責(zé)所承擔(dān)的遺傳毒理和細(xì)胞毒性實驗研究工作確保符合GLP；根據(jù)需要開發(fā)遺傳毒理、細(xì)胞毒性相關(guān)實驗；
2、負(fù)責(zé)立項研發(fā)藥物的毒理學(xué)及遺傳毒理學(xué)評價，包括細(xì)胞培養(yǎng)、腫瘤接種、給藥、藥效學(xué)觀察等；
3、根據(jù)公司的要求, 通過文獻(xiàn)查閱等, 設(shè)計合適的實驗方案；
4、負(fù)責(zé)實驗數(shù)據(jù)采集及統(tǒng)計分析；撰寫實驗記錄和實驗報告；
5、CRO藥物安全性評價實驗室工作流程建立及軟硬件建設(shè)；
6、協(xié)助生物醫(yī)藥項目立項、可行性分析論證及組織實施；
7、制定部門或項目人員、設(shè)備及財務(wù)預(yù)算等。

任職要求：
1、藥理學(xué)、生物學(xué)、醫(yī)學(xué)，免疫學(xué)，生物技術(shù)等相關(guān)專業(yè)本科或碩士學(xué)歷；
2、3年以上相關(guān)工作經(jīng)驗；有CRO公司工作經(jīng)驗的尤佳；
3、具有良好的英語水平，能熟練地閱讀英文材料；
4、工作細(xì)心、謹(jǐn)慎，責(zé)任心強，肯吃苦耐勞，具有良好的團隊精神；
5、動手能力強。頭腦靈活，溝通能力強；有項目管理經(jīng)驗者優(yōu)先。

職位類別： 生物工程/生物制藥

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